Archive

Posts Tagged ‘Neurofibroma’

Neurofibroma

February 16, 2011 Leave a comment

DEFINISI
Neurofibroma adalah benjolan (tumor) yang berisi jaringan saraf dan bersifat jinak.
Neurofibroma merupakan tumor saraf tersering.
Neurofibroma pada banyak lokasi di tubuh dapat terjadi pada Neurofibromatosis Von Recklinghausen.

GEJALA DAN TANDA
• Neurofibroma dapat muncul di beberapa bagian tubuh, misalnya di bawah kulit atau dapat timbul di tulang. Lokasi biasanya di badan, tangan, maupun kaki.
• Benjolan di bawah kulit tumbuh secara lambat, kadang terasa nyeri atau seperti terkena sengatan listrik.
• Biasanya tidak menimbulkan gangguan saraf.
• Kadang-kadang tertutup bercak-bercak kulit kehitaman (terkenal dengan istilah cafe-au-lait spot)
• Dapat muncul pada segala usia, biasanya timbul antara usia 20-30 tahun.
• Jika diperiksa di bawah mikroskop, makan sel yang ditemukan berjenis sama dengan sel saraf.

PENYEBAB
Belum jelas. Pada sindrom kongenital yang langka (Neurofibromatis von Recklinghausen) terdapat kenaikan insiden.

TERAPI
• Umumnya dibiarkan jika tidak mengganggu.
• Dilakukan pembedahan jika hanya ditemukan satu benjolan.
• Jika ditemukan banyak benjolan, diperlukan persipan lebih matang untuk pembedahannya (eksisi paliatif), untuk menilai lebih lanjut saraf yang mungkin terlibat.
• Bila neurofibroma tidak mengenai serabut saraf besar, saraf yang mengandung tumor biasanya dioperasi. Bila terkena serabut saraf besar maka, maka tumor dipisahkan dari serabut saraf lalu kemudian diangkat atau dibiarkan bila tidak ada keluhan.

KOMPLIKASI
• Neurofibroma dapat berulang.
• Berbentuk kurang bagus, biasanya menggelayut (menarik ke bawah) kelopak mata, hidung, mulut, dan sebagainya sehingga mungkin perlu konsultasi dengan dokter bedah plastik untuk terapi lebih lanjut.
• Terdapat kecenderungan untuk menjadi ganas.

PENCEGAHAN
Sampai saat ini belum ada metode untuk mencegah neurofibromatosis.

SUMBER REFERENSI
• dr.Gentur Sudjatmiko,SpBP. Petunjuk Praktis Ilmu Bedah Plastik Rekonstruksi. Yayasan Khasanah Kebajikan.2010;50-2.
• Stephen J. McPhee, et al. Current Medical Diagnosis & Treatment. Lange. 2007;1030
• UCLA Health System Neurosurgery. (Online). Dapat diakses di: http://neurosurgery.ucla.edu/body.cfm?id=187
• Langone Medical Centre. (Online). Dapat diakses di: http://www.med.nyu.edu/conditions-we-treat/conditions/neurofibromatosis

dr. Maria Valentine
31.2.1.100.1.10.109750
marval85@yahoo.com

Penemuan mekanisme dan pengobatan obat yang mungkin bagi pertumbuhan tumor saraf di neurofibromatosis

February 16, 2011 Leave a comment

Para peneliti, yang didanai oleh Institut Kesehatan Nasional (NIH) dan Departemen Pertahanan (DOD), juga menemukan bahwa obat di pasar untuk mengobati jenis tertentu pertumbuhan darah curbs kanker tumor pada model tikus tipe neurofibromatosis 1 . Sebuah uji klinis dari obat ini berlangsung pada orang dengan penyakit.

Hasil penelitian pada tikus yang diterbitkan dalam, 31 Oktober 2008 isu Cell.

peneliti senior studi itu adalah Luis F. Parada, Ph.D., ahli syaraf di University of Texas Southwestern Medical Center di Dallas, dan D. Wade Clapp, MD, seorang ahli hematologi di Indiana University School of Medicine di Indianapolis. Riset mereka didukung oleh NIH National Institute of Neurological Disorders dan Stroke (NINDS), NIH’s National Cancer Institute (NCI), dan Program Penelitian Neurofibromatosis dari US Army Medical Research dan Material Komando.

“Dengan mengambil pendekatan tim dan bidang unik menggabungkan keahlian mereka, dan Parada Drs. Clapp mampu menjelaskan mekanisme penyakit yang rumit dan untuk mengembangkan potensi pengobatan,” kata Jane Fountain, Ph.D., seorang direktur program dengan NINDS.

Neurofibromatosis tipe 1 adalah penyakit genetik yang mempengaruhi sekitar 1 dari 3500 orang Amerika. Tumor saraf terkait, atau Neurofibroma, yang terjadi pada penyakit ini cenderung tumbuh tepat di bawah kulit atau pada akar saraf. Jenis terakhir tumor, yang disebut neurofibroma plexiform, dapat menyebabkan menonaktifkan gejala dengan menekan saraf, tulang belakang, tulang, otot dan organ internal.

Tumor pembentukan sel dalam neurofibroma mungkin menjadi ganas dan menyebar ke bagian lain dari tubuh. Saat ini tidak ada pengobatan untuk mencegah pertumbuhan neurofibroma.

Pada tahun 1990, peneliti NIH didanai menemukan bahwa neurofibromatosis tipe 1 disebabkan oleh mutasi hilangnya-of-fungsi dalam gen penekan tumor, yang sekarang dikenal sebagai NF1. Orang dengan penyakit ini memiliki genetik NF1 + / -, berarti mereka memiliki satu salinan gen fungsional dan satu salinan non-fungsional atau mutan.

Namun, selama bertahun-tahun pemicu bagi pertumbuhan neurofibroma telah misteri. sel Schwann, yang membentuk selubung pelindung di sekitar serat saraf, adalah tersangka utama. Namun, Neurofibroma juga mengandung serat saraf itu sendiri, jaringan ikat dan sel mast, yang terakhir yang beredar dalam darah dan berkontribusi peradangan.

Dikombinasikan dengan temuan sebelumnya, penelitian baru menunjukkan bahwa pembentukan Neurofibroma plexiform membutuhkan dua langkah: hilangnya lengkap NF1 dalam sel-sel Schwann (render mereka NF1 – / -) dan interaksi antara NF1 – / – sel Schwann dan NF1 + / – sel mast . Sementara sel Schwann tampaknya sel utama yang menyebabkan tumor, sel mast tampaknya merangsang pertumbuhan tumor dengan merekrut jenis sel lainnya dan pembuluh darah ke tumor.

“Respon inflamasi sel mast tampaknya dikooptasi oleh tumor untuk meningkatkan pertumbuhan tumor,” kata Dr Parada.

Para peneliti menemukan peranan sel mast dalam pertumbuhan tumor melalui serangkaian percobaan teknis menantang. Sebelumnya, Dr Parada telah menunjukkan bahwa tikus dengan penghapusan yang ditargetkan dari gen NF1 dalam sel mereka Schwann dan NF1 + / – latar belakang genetik mengembangkan Neurofibroma plexiform, sedangkan tikus dengan penghapusan sasaran yang sama dan latar belakang NF1 + / + genetik tidak mengembangkan tumor. Drs. Parada dan Clapp sekarang menunjukkan bahwa dalam tikus non-tumorigenic, dimungkinkan untuk mendorong Neurofibroma plexiform oleh transplantasi NF1 + / – sumsum tulang (yang mengandung sel mast dan sel darah lainnya).

Para peneliti juga meneliti peran c-kit, sebuah molekul yang diungkapkan oleh sel mast dan tipe sel lainnya, dan dikenal menjadi terlalu aktif di beberapa jenis kanker. Ketika c-kit secara genetika dihapus di NF1 + / – sel sumsum tulang sebelum transplantasi, sel ditransplantasikan gagal menginduksi Neurofibroma. Sementara itu, pada tikus yang rawan untuk mengembangkan Neurofibroma, obat kanker Gleevec – penghambat c-kit – mengurangi aktivitas metabolisme dan ukuran tumor.

Karena Gleevec sudah diresepkan untuk leukemia myelogenous kronis dan kanker lainnya, para peneliti mampu mengamankan cepat persetujuan peraturan bagi percobaan 2 fase klinis obat pada anak-anak dan orang dewasa dengan neurofibromatosis tipe 1.

Dalam laporannya, para peneliti juga membahas penggunaan belas kasih Gleevec pada satu pasien neurofibromatosis muda dengan neurofibroma plexiform napas-mengompresi. Pasien ini tidak dianggap sebagai calon yang ideal untuk operasi mengingat lokasi tumor dan sifat pembuluh darah nya. Sebuah tiga bulan pemberian obat itu efektif secara signifikan menyusut tumor tanpa efek samping yang diamati.

“Hasil pada pasien satu adalah mendorong, tetapi penelitian masa depan sangat penting untuk menentukan manfaat jangka panjang dan risiko pada sebagian besar pasien,” kata Dr Fountain.

Para peneliti mengatakan bahwa asal kompleks tumor pada neurofibromatosis – yang telah digagalkan pengembangan terapi sampai sekarang – bisa menjadi celah dalam baju besi penyakit itu. Pada pasien dengan leukemia, Gleevec langsung menargetkan sel-sel penyebab kanker, yang dapat menjadi genetik resisten terhadap obat dari waktu ke waktu dan membuat itu tidak efektif.

“Pada pasien dengan neurofibromatosis tipe 1, kami menggunakan obat untuk target sel non-tumorigenic, jadi kami percaya bahwa kita cenderung untuk melihat resistensi obat,” kata Dr Clapp.

http://www.ninds.nih.gov

Apa itu Neurofibromatosis?

February 16, 2011 Leave a comment

eurofibromatosis adalah sekelompok kondisi heterogen. Menurut Institut Kesehatan Nasional (NIH) hanya dua jenis neurofibromatosis didefinisikan: neurofibromatosis tipe 1 (NF1) juga disebut penyakit von Recklinghausen’s, dan neurofibromatosis tipe 2 (NF2) atau bilateral saraf sindrom schwannomas kedelapan. Definisi neurofibromatosis “perifer” dan “pusat”, yang disebut di masa lalu untuk NF1 dan NF2, masing-masing, kini telah ditinggalkan sejak dua kondisi sering memiliki manifestasi pusat dan perifer bersama-sama.

Jenis neurofibromatosis 1 (NF1)

NF1 adalah gangguan autosomal dominan dengan penetrasi yang tinggi namun expressivity variabel.

Gen yang bertanggung jawab adalah di lengan panjang kromosom 17 dan biasanya bertindak sebagai onkogen penekan tumor. Kurangnya kedua salinan gen mendorong pertumbuhan berbagai neoplasma dan lesi non-neoplastik. Organ target utama adalah kedua sistem (SSP) perifer (PNS) dan pusat saraf dan kulit, tapi hampir tersebar luas keterlibatan organ sistem multi terjadi. NF1 jauh lebih umum dari NF2 dan mempengaruhi sekitar 1 dalam setiap 2.000 – 3.000 kelahiran.

Diagnosis berdasarkan pemeriksaan fisik, neuroimaging dari otak (dan mungkin tulang belakang), pemeriksaan lampu celah-mata dan pengujian genetik.

Pada kebanyakan individu temuan kulit yang menonjol dan termasuk tempat kafe-au-lait (CAL), biasanya menjadi jelas selama tahun pertama kehidupan, Neurofibroma dangkal, yang mulai muncul pada pubertas, dan freckling aksila atau inguinalis. nodul Lisch yang mewakili hamartomas iris mulai muncul di masa kanak-kanak dan ditemukan di hampir semua pasien dewasa pada pemeriksaan celah-lampu.

manifestasi SSP karakteristik, baik didokumentasikan oleh MR, termasuk neoplasma sejati (semua datang dari astrosit dan neuronrs), serta lesi displastik dan hamartomatous / heterotopic. SSP paling umum tumor saraf optik, piring tectal dan glioma batang otak (astrocytoma biasanya pilocytic atau glioma grade rendah). Dalam sepertiga pasien, Neurofibroma mempengaruhi cabang intraorbital dan wajah dari saraf kranial (III – VI) dan / atau neurofibroma menyebar plexiform wajah dan kelopak mata hadir.

displastik lesi intrakranial muncul sebagai fokus beberapa terang pada gambar MR T2-tertimbang di batang otak, materi putih cerebellar, inti dentate, ganglia basal, materi putih periventricular, saraf optik, dan radiasi optik. Mereka sangat mungkin mewakili baik mielinasi yang abnormal atau hamartomas. Tidak seperti neoplasma lesi ini tidak menunjukkan efek massa, edema, peningkatan kontras atau perdarahan pada gambar MR. hyperintensities ganglia basal T1-tertimbang tampaknya merupakan sel Schwann ektopik. Fitur klasik lain dari NF1 adalah saraf tepi selubung tumor jinak (root spinal / dumb-bell Neurofibroma), kyphoscoliosis, Meningosel toraks lateral, pembesaran displastik dari foramina tulang belakang, displasia sayap sphenoid yang merupakan salah satu dari “lesi tulang khas” dari penyakit dan menyebabkan exophthalmos berdenyut dalam 5 – 10% pasien, pseudarthrosis, penipisan korteks tulang panjang, macrocephaly, dysplasias pembuluh darah dan tumor endokrin.

Diagnosis NF1 dibuat bila dua atau lebih dari anomali yang tercantum dalam Tabel I yang hadir.

Neurofibromatosis, Tabel 1. Anomali terlihat di NF1.

1. Enam atau lebih bintik kafe-au-lait> 5 mm
2. Dua atau lebih Neurofibroma dari jenis apa pun atau satu neurofibroma plexiform
3. Dua atau lebih Lisch nodul (iris hamartomas)
4. Freckling di daerah aksila atau inguinalis
5. Glioma saraf optik
6. Sebuah lesi khas displasia tulang sayap seperti sphenoid
7. Pertama relatif dengan NF1 gelar

Neurofibromatosis tipe 2 (NF2)

NF2 adalah gangguan autosomal dominan dengan penetrasi tinggi karena kerusakan kromosom 22. frekuensi adalah sekitar 1 dari 35.000 kelahiran. Manifestasi klinis berkembang hanya dalam dekade kedua atau ketiga kehidupan. Manifestasi cutaneous jauh lebih jarang di NF2 daripada di NF1. lesi SSP yang berkembang pada hampir semua individu yang terkena meliputi: tumor intrakranial sel Schwann dan meninges, kalsifikasi intrakranial nontumoral (pleksus koroid), dan sumsum tulang belakang dan neoplasma akar saraf (terutama ependymomas, schwannomas dan meningioma).

schwannomas Bilateral akustik yang hadir di sekitar 95% dari pasien yang terkena dampak dan dianggap sebagai ciri khas dari penyakit. Mereka terlihat pada kedua CT dan MR yang mengandung degenerasi kistik dan kalsifikasi. Pada schwannomas MR yang hipo-isointense pada T1-weighted dan hyperintense pada gambar T2-pembobotan dengan kuat, peningkatan homogen setelah pemberian kontras. Semua saraf kranial lainnya (kecuali penciuman dan saraf optik) dapat terlibat dengan schwannomas, paling sering saraf trigeminal.

ependymomas kabel Spinal, meningioma tulang belakang bertingkat dan schwannomas sepanjang akar saraf keluar dengan baik divisualisasikan oleh MR. akar saraf perifer schwannomas muncul sebagai massa juga dikemas, isointense pada T1-weighted dan hyperintense pada gambar T2-tertimbang, dengan peningkatan kontras khas. kelainan tulang spinal sekunder untuk tumor dilaporkan di NF2, misalnya scalloping vertebral posterior dan pembesaran foramina saraf. Tidak displasia dural ditemukan, bertentangan dengan NF1. anomali dilaporkan lainnya adalah: presenile posterior subcapsular / katarak capsular (85%), perifer kekeruhan lensa kortikal dan agenesis dari arteri karotid internal.

Neurofibromatosis, Tabel 2. Anomali terlihat di NF2.

1. Bilateral massa saraf kedelapan pada studi imaging
2. Sepihak massa saraf delapan ditambah dua dari berikut:
meningioma, schwannoma dari setiap Neves tengkorak, presenile posterior subcapsular / katarak capsular

Artikel di atas adalah ulang dengan izin dari Medcyclopaedia ™, layanan unik dari GE Healthcare. Medcyclopaedia menyediakan cakupan yang komprehensif lebih dari 18.000 topik medis – interaktif e-learning solusi serta database kaya gambar medis dan klip media. Medcyclopaedia memberikan Anda akses cepat ke solusi & sumber daya yang sedikit situs-situs lain yang bisa cocok

Tumor Neurofibroma

February 16, 2011 Leave a comment

<!–
–>

Surabaya – Manusia kutil yang kini dirawat di RSU dr Soetomo Surabaya dinyatakan mengalami tumor neurofibroma. Tumor cukup ganas ketika menyerang manusia. Tumor ini biasanya diawali dengan berbentuk semacam kutil. Selanjutnya membesar terus karena virus yang ada menyerang tubuhnya.
“Awalnya itu seperti bercak kehitaman seperti biji kopi pada badannya,” kata ahli bedah plastik dr Iswinarno Doso Saputro SpBP(K) kepada detiksurabaya.com di RSU dr Soetomo, Surabaya, Selasa (22/4/2008).

Dia menjelaskan, penyebab pastinya tumor yang menyerang Sutikno dan Sugeng Riyadi masih belum diketahui.

Namun kata dia, tim dokter hanya bisa melakukan pembedahan yakni operasi. Iswinarno menambahkan, kelainan tersebut dikarenakan adanya virus, bakteri atau karena penyumbatan yang disebabkan cacing filaria dan larva.

“Rata-rata kelainan karena genetik dan keturunan serta menyerang sejak usia produktif. Dan benjolan itu bisa menyerang di bagian tubuh tertentu dengan bentuk menggelambir,” tambahnya.

Biasanya, kata dia, pada saat awal kemunculan terjadi rasa nyeri meski selanjutnya rasa itu hilang. Namun kutilnya kian lama kian banyak dan menumpuk.

“Untuk melakukan pembedahan pada pasien tersebut tentu membutuhkan kerjasama tim yakni, spesialis bedah plastik, spesialis urologi dan spesialis ongkologi,” tambahnya.

Foto:Tumpukan kutil yang memenuhi tangan Sutikno/file RSU dr Soetomo (fat/gik)

Neurofibromatosis

February 16, 2011 1 comment

eurofibromatosis (NF) is a genetic disorder that affects the bone, soft tissue, skin and nervous system. It is classified into 2 distinct types, neurofibromatosis 1 (NF1) and neurofibromatosis 2 (NF2). NF1 occurs in about 1 in 3000 births whilst NF2 only occurs in about 1 in 50,000 births.

NF1, also known as von Recklinghausen disease, is characterised by the presence of:

  • 6 or more café-au-lait spots (defined oval-shaped light brown patches greater than 0.5cm in diameter)
  • Multiple neurofibromas (tumours on, under, or hanging off the skin)
  • Freckling (under the armpits and areas of skin folds such as the groin)
  • Lisch nodules (tiny tumours on the iris of the eye)

NF2, also known as bilateral acoustic neurofibromatosis, is characterised by multiple tumours and lesions on the brain and spinal cord. Tumours growing on the auditory nerves that lead to hearing loss is usually the first symptom of the disease. Often this is not apparent until the late teens or early 20’s.

What causes neurofibromatosis?

NF1 and NF2 occur as a result of defects in different genes . NF1 is caused by a mutation on a gene located on chromosome 17 and NF2 on chromosome 22. The mutated gene can be inherited from a parent who has NF or in some cases you could be the founder of a spontaneously mutated gene. A parent with NF has a 50% chance of passing the gene on to each of their children.

What are the signs and symptoms of neurofibromatosis?

The extent and severity of manifestations of NF vary greatly from person to person and varies within the same family.

Although isolated café-au-lait spots can be found in many people without NF, individuals with more than 5 of these have a good chance of also having NF1, particularly if they appear on the skin within the first 5 years of life. More than 5 café-au-lait spots are found in 1.8% of newborns, 25-40% of children and 14% of adults with NF1. Freckling under the armpits is a clear sign of NF1.

After puberty, Lisch nodules are present in 97-100% of patients with NF1. Clinically, they do not cause any problems but help to confirm diagnosis.

There are basically 4 types of neurofibromas found in NF1:

  • Cutaneous: superficial, soft button-like tumours with no malignant potential
  • Subcutaneous: tumours in the dermis that may cause localised pain or tenderness
  • Nodular plexiform: large network of tumours involving the dorsal nerve roots
  • Diffuse plexiform: invasive tumours that may involve all layers of skin, muscle, bone and blood vessels
Neurofibromatosis
Café-au-lait mark
Neurofibromatosis
Café-au-lait mark
Neurofibromatosis
Neurofibroma
Neurofibromatosis
Neurofibromas
Neurofibromatosis
Freckling in the armpit
Neurofibromatosis
Plexiform neurofibroma
Neurofibromatosis

The severity of cutaneous involvement in NF1 is not an indicator of the extent of the disease as internal manifestations are common and are often more serious. Problems may occur in other parts of the body including:

  • Malformation of the long bones (below the knee and elbow) and curvature of the spine (scoliosis)
  • Short stature and growth hormone deficiency
  • Learning difficulties (speech problems) and behavioural problems (25-40% have learning disabilities, 5-10% may have mental retardation)
  • Tumours on the optic nerve which can cause visual loss
  • High blood pressure and other blood problems
  • Tumours on the spine and brain: increase risk of epilepsy
  • Tumours or lesions on the gastrointestinal tract that may cause bleeding or obstruction
  • Hearing defects

NF2 does not have as many outwardly signs as NF1 and in most instances substantial hearing loss is the first sign of possible NF2. The main problem of NF2 is the development of tumours on the brain and spinal cord.

Most tumours in both NF1 and NF2 are non-cancerous (benign). But benign tumour enlargement can interfere with vital functions. It is estimated that a person with NF1 has a 3-15% increased risk for developing cancerous tumours.

What treatment is available?

There is no cure for NF. The main goal of treatment is to monitor its development and intervene when necessary. Healthy children with NF should be followed-up and examined every 6-12 months by a paediatrician.

Neurofibromas that become large and painful can be cut out to reduce the risk of malignancy and other complications.

Genetic counselling and education about NF is important. One concern that should not be overlooked is the risk of isolation or loneliness in people with NF. People with NF are often anxious about future complications and sometimes disfiguring lesions can lead to withdrawal from society.

Related information

References:

On DermNet NZ:

Other websites:

Author: Vanessa Ngan, staff writer

Neurofibroma

February 16, 2011 Leave a comment
What is a neurofibroma?
Neurofibroma is one of the two most common types of benign tumors that arise from nerves. The other is schwannoma. Neurofibromas, which affect mostly young adults, most often arise as a solitary tumor, but sometimes arise as multiple tumors.Neurofibromas usually affect nerves that are close to the surface of the body such as nerves of the skin or tissue just beneath the skin. However they can occur in any nerve. Unlike schwannomas, which are easily separated from the host nerve with surgery, neurofibromas are most intimately involved with the nerve structure.
What causes neurofibroma?
The cause of neurofibroma is unknown. It sometimes occurs in patients with von Recklinghausen disease (neurofibromatosis).
What are the symptoms of neurofibroma?
The following are the most common symptoms of neurofibroma. Patients may experience symptoms differently depending on the location and size of the tumor or tumors. Symptoms include:

  • painless, slow growing mass
  • sometimes pain
  • electric like shock when affected area is felt (known as “Tinel sign”)
  • usually no neurological problems or loss unless the tumor involves a major motor or sensory nerve or is compressed between the tumor and a rigid structure.

The symptoms of neurofibroma may resemble those of other medical conditions. Always consult a physician for a diagnosis.

How is neurofibroma diagnosed?
In addition to undergoing a complete physical exam and medical history, your child may have one or more of the following tests:

  • X-ray – a diagnostic test that uses invisible electromagnetic energy beams to produce images of internal tissues, bones, and organs onto film. Neurofibromas are not seen well on x-rays, but an x-ray should be obtained to ensure that the adjacent bone is not involved.
  • Ultrasound – an imaging technology that uses high frequency sound waves to view internal organs and structures and produce diagnostic pictures of the human body. Ultrasound is sometimes useful to detect soft tissue masses.
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI) – a diagnostic procedure that uses a combination of large magnets, radiofrequencies and a computer to produce detailed images of organs and structures within the body.
  • Biopsy of the tumor – A simple surgical procedure during which a tissue sample from the tumor is taken and then viewed under a microscope.
How is neurofibroma treated?
The exact treatment for neurofibroma may vary from child to child, depending on:

  • your child’s age, overall health, and medical history
  • which nerves are affected and whether the condition is causing symptoms
  • your child’s tolerance for specific procedures, or therapies
  • how your child’s physician expects the disease may progress
  • your opinion or preference

If the neurofibroma is not involved with a major nerve, an operation to remove the nerve containing the tumor is usually the treatment of choice. If a major nerve is involved, doctors may choose to excise the tumor from the nerve, leaving the nerve itself intact, or leave the tumor alone, if it isn’t causing any symptoms.Neurofibroma is usually treated successfully and the condition usually does not recur.

Follow

Get every new post delivered to your Inbox.